Akrilatoa asko erabiltzen da polimero material ezberdinen fabrikazioan, tenperatura baxuko malgutasunagatik, beroarekiko erresistentziagatik, zahartzearen erresistentziagatik, gardentasun handiagatik eta kolorearen egonkortasunagatik.Propietate horiei esker, aplikazio ugaritan erabil daiteke, besteak beste, plastikoetan, zoruko bernizetan, estalduretan, ehungintzan, margoetan eta itsasgarrietan.Erabilitako akrilato monomeroen motak eta kopuruak eragin handia dute azken produktuaren errendimenduan, beira-trantsizio tenperatura, biskositatea, gogortasuna eta iraunkortasuna barne.Aplikazio ezberdinetarako egokiak diren polimero gehiago lor daitezke hidroxilo, metil edo karboxilo talde funtzionalekin monomeroekin kopolimerizatuz.
Akrilatoko monomeroen polimerizazioan lortutako materialak oso erabiliak dira industrian, baina hondar monomeroak material polimerikoetan aurkitu ohi dira.Hondar-monomero hauek larruazaleko narritadura eta beste arazo batzuk sor ditzakete, baizik eta azken produktuan usain desatsegina ere eragin dezakete monomero horien usain desatsegina dela eta.
Giza gorputzaren usaimen-sistemak akrilato monomeroa suma dezake oso kontzentrazio baxuan.Material akrilato polimero askorentzat, produktuen usaina gehienbat akrilato monomeroetatik dator.Monomero ezberdinek usain desberdinak dituzte, baina zer erlazio dago monomeroen egituraren eta usainaren artean?Alemaniako Friedrich Alexander Universit ä t erlangen-n ü rnberg (Fau)-ko Patrick Bauer-ek komertzializatutako eta sintetizatutako akrilato monomero batzuen usain motak eta usain-atalaseak aztertu zituen.
Ikerketa honetan guztira 20 monomero probatu dira.Monomero horien artean, komertzialak eta laborategiko sintetizatuak daude.Probak erakusten du monomero horien usaina sufrea, gas arinagoa, geranioa eta perretxikoetan bana daitekeela.
1,2-propanodiol diakrilatoa (16. zk.), metil akrilatoa (1. zk.), etil akrilatoa (2. zk.) eta propil akrilatoa (3. zk.) sufre eta baratxuri usain gisa deskribatzen dira batez ere.Gainera, azken bi substantziak gas usain arinagoa dutela deskribatzen da, eta akrilato etilak eta 1,2-propilenglikol diakrilatoak kola usain apur baten inpresioa dute.Binilo akrilatoa (5. zk.) eta propenil akrilatoa (6. zk.) gas erregai usain gisa deskribatzen dira, 1-hidroxiisopropil akrilatoa (10. zk.) eta 2-hidroxipropil akrilatoa (12. zk.) geranio eta gas usain arinagoak bezala deskribatzen dira. .N-butil akrilatoa (4. zk.), 3- (z) penteno akrilatoa (7. zk.), SEC butil akrilatoa (geranioa, perretxiko zaporea; 8. zk.), 2-hidroxietil akrilatoa (11. zk.), 4-metilamilo akrilatoa (perretxiko, fruta zaporea; 14. zk.) eta etilenglikol diakrilatoa (15. zk.) perretxiko-zapore gisa deskribatzen dira.Isobutil akrilatoa (9. zenbakia), 2-etilhexilo akrilatoa (13. zenbakia), ziklopentanil akrilatoa (17. zenbakia) eta ziklohexano akrilatoa (18. zenbakia) azenario eta geranio usain gisa deskribatzen dira.2-metoxifenil akrilatoa (19. zk.) geranioaren eta urdaiazpiko ketuaren usaina da, eta bere isomeroa 4-metoxifenil akrilatoa (20. zk.) anisaren eta mihiluaren usaina bezala deskribatzen da.
Probatutako monomeroen usain-atalaseek alde handiak erakutsi zituzten.Hemen, usain-atalasea gizakiaren usainaren pertzepzioari gutxieneko estimulua sortzen duen substantziaren kontzentrazioari egiten zaio erreferentzia, usaimen-atalasea deritzona.Zenbat eta handiagoa izan usainaren atalasea, orduan eta txikiagoa izango da.Emaitza esperimentaletatik ikus daiteke usain-atalasea talde funtzionalek katearen luzerak baino gehiago eragiten dutela.Probatu diren 20 monomeroen artean, 2-metoxifenil akrilatoak (19. zk.) eta SEC butil akrilatoak (8. zk.) usain-atalase txikiena izan zuten, 0,068 ng/lair eta 0,073 ng/lair izan zirenak, hurrenez hurren.2-hidroxipropil akrilatoak (12. zk.) eta 2-hidroxietil akrilatoak (11. zk.) usain atalase altuena izan zuten, 106 ng/lair eta 178 ng/lair izan ziren, hurrenez hurren, 2-etilhexilarena baino 5 eta 9 aldiz gehiago. akrilatoa (13. zk.).
Molekulan zentro kiralak badaude, egitura kiral ezberdinek ere eragina dute molekularen usainean.Dena den, oraingoz ez dago azterketa areriorik.Molekulan alboko kateak ere badu nolabaiteko eragina monomeroaren usainean, baina salbuespenak daude.
Metil akrilatoa (1. zk.), akrilato etilikoa (2. zk.), propilo akrilatoa (3. zk.) eta beste kate laburreko monomeroek sufrearen eta baratxuriaren usain bera erakusten dute, baina usaina pixkanaka gutxituko da katearen luzera handitzean.Katearen luzera handitzen denean, baratxuri usaina gutxitu egingo da eta gas usain arinagoa sortuko da.Albo-katean hidroxilo-taldeak sartzeak molekularteko elkarrekintzan eragina du, eta eragin handiagoa izango du usaina jasotzen duten zeluletan, usain-zentzu desberdinak sortuz.Binilo edo propenil asegabeko lotura bikoitzak dituzten monomeroentzat, hots, binilo akrilatoa (5. zk.) eta propenil akrilatoa (6. zk.), gas-erregaiaren usaina baino ez dute erakusten.Beste era batera esanda, bigarren lotura bikoitzeko tapatu gabeko asegabea sartzeak sufre edo baratxuri usaina desagertzea dakar.
Karbono-katea 4 edo 5 karbono atomotara igotzen denean, hautematen den usaina sufretik eta baratxuritik perretxiko eta geraniora aldatuko da, jakina.Oro har, monomero alifatikoak diren ziklopentanil akrilatoak (17. zk.) eta ziklohexano akrilatoak (18. zk.) usain antzekoa dute (geranio eta azenario usaina), eta apur bat desberdinak dira.Alboko kate alifatikoak sartzeak ez du eragin handirik usain-sentsazioan.
Argitalpenaren ordua: 2022-07-07